Dutalozin

Дутастерид + Тамсулозин
Латинское название веществ Дутастерид + Тамсулозин
Dutasteridum + Tamsulosinum (род. Dutasteridi + Tamsulosini)
Фармакологическая группа веществ Дутастерид + Тамсулозин
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Характеристика веществ Дутастерид + Тамсулозин
Комбинированное ЛС для лечения ДГПЖ.

Дутастерид.
Молекулярная масса 528,5. Представляет собой порошок от белого до бледно-желтого цвета с точкой плавления 242–250 °C. Растворим в этаноле (44 мг/мл), метаноле (64 мг/мл) и полиэтиленгликоле 400 (3 мг/мл), нерастворим в воде.

Тамсулозин.
Молекулярная масса 444,97. В виде гидрохлорида представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, расплавляющийся с разложением при температуре около 234 °C. Мало растворим в воде и незначительно растворим в метаноле, этаноле, ацетоне и этилацетате.

Фармакология
Комбинация состоит из дутастерида — двойного ингибитора 5-альфа-редуктазы — и тамсулозина — блокатора альфа1a-адренорецепторов, которые дополняют друг друга по механизму действия.

Дутастерид.
Подавляет активность изоферментов 5-альфа-редуктазы 1-го и 2-го типа, под действием которых происходит превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ) — основной андроген, ответственный за гиперплазию железистой ткани предстательной железы.

Тамсулозин.
Ингибирует альфа1a-адренорецепторы в гладких мышцах стромы предстательной железы и шейке мочевого пузыря. Примерно 75% альфа1-адренорецепторов в предстательной железе являются рецепторами подтипа альфа1a.

Фармакодинамика
Фармакодинамические эффекты комбинации дутастерид + тамсулозин не изучались, однако не ожидается, что эффекты комбинированного лечения будут отличаться от эффектов дутастерида и тамсулозина, принимаемых по отдельности.

Дутастерид.
Снижает уровень ДГТ, уменьшает размер предстательной железы, устраняет симптомы заболеваний нижних мочевыводящих путей и увеличивает скорость мочеиспускания, а также снижает риск возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.

Максимальное влияние суточных доз дутастерида на снижение концентрации ДГТ является дозозависимым и наблюдается в течение 1–2 нед после начала лечения. Через 1 и 2 нед приема дутастерида в дозе 0,5 мг/сут средние значения концентраций ДГТ в сыворотке крови снижались на 85 и 90% соответственно.

У пациентов с ДГПЖ, получавших дутастерид в дозе 0,5 мг/сут, среднее снижение уровня ДГТ составило 94% через 1 год и 93% через 2 года, среднее увеличение уровня тестостерона в сыворотке крови составило 19% как через 1 год, так и через 2 года. Это является ожидаемым последствием ингибирования 5-альфа-редуктазы и не приводит ни к одному из известных нежелательных явлений.
Тамсулозин. Избирательно и конкурентно блокирует альфа1a-адренорецепторы гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры.

Тамсулозин увеличивает максимальную скорость мочеиспускания путем уменьшения тонуса гладких мышц предстательной железы и уретры и, следовательно, снижает обструкцию и симптомы раздражения, связанные с ДГПЖ. Тамсулозин также устраняет комплекс симптомов накопления и опорожнения, в развитии которых значительную роль играет гиперактивность детрузора. Альфа1-адреноблокаторы могут понижать АД путем уменьшения периферического сопротивления.

Фармакокинетика

Продемонстрирована биоэквивалентность между применением комбинации дутастерид + тамсулозин и одновременным приемом дутастерида и тамсулозина по отдельности.

Было проведено исследование биоэквивалентности у пациентов натощак и после еды. При этом наблюдалось снижение Cmax тамсулозина в сыворотке крови на 30% после еды по сравнению с приемом комбинации дутастерида и тамсулозина натощак. Прием пищи не оказывал влияние на AUC тамсулозина.

Всасывание

Дутастерид.
После приема одной дозы дутастерида (0,5 мг) Cmax в сыворотке крови достигается в течение 1–3 ч. Абсолютная биодоступность дутастерида у мужчин составляет около 60% по отношению к 2-х часовой в/в инфузии. Биодоступность дутастерида не зависит от приема пищи.

Тамсулозин.
Всасывается в кишечнике и обладает почти 100% биодоступностью. Тамсулозин характеризуется линейной фармакокинетикой после однократного и многократного приема с достижением стабильных концентраций на 5-е сутки при приеме 1 раз в сутки. Всасывание тамсулозина замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент принимает тамсулозин ежедневно примерно через 30 мин после одного и того же приема пищи.

Распределение

Дутастерид.
Фармакокинетические данные, полученные после однократного и многократного приема дутастерида, свидетельствуют о большом объеме его распределения (Vd 300–500 л). Дутастерид обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови (>99,5%). При ежедневном приеме концентрация дутастерида в сыворотке крови достигает 65% от Css через 1 мес и примерно 90% от Css — через 3 мес. Css дутастерида в сыворотке крови, равная примерно 40 нг/мл, достигается через 6 мес однократного ежедневного приема 0,5 мг дутастерида. В сперме, как и в сыворотке крови, Css дутастерида также достигается через 6 мес. Через 52 нед лечения концентрация дутастерида в сперме составляла в среднем 3,4 нг/мл (0,4–14 нг/мл). Из сыворотки крови в сперму попадает примерно 11,5% дутастерида.

Тамсулозин.
Большей частью связывается с белками плазмы крови человека (94–99%), преимущественно с альфа1-кислым гликопротеином (связь носит линейный характер в широком диапазоне концентраций 20–600 нг/мл).

Метаболизм
Дутастерид.
In vitro дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека до двух небольших моногидроксилированных метаболитов; вместе с тем на него не действуют изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 или CYP2D6 этой системы.

После достижения стабильной концентрации дутастерида в сыворотке крови с помощью масс-спектрометрического метода обнаруживали неизмененный дутастерид, 3 основных метаболита (4′-гидроксидутастерид, 1,2-дигидродутастерид и 6-гидроксидутастерид) и 2 второстепенных метаболита (6,4′-дигидроксидутастерид и 15-гидроксидутастерид).

Тамсулозин.
У человека не наблюдалось энантиомерной биоконверсии тамсулозина от R(-) изомера к S(+) изомеру. Тамсулозин интенсивно метаболизируется изоферментами системы цитохрома Р450 человека в печени и менее 10% введенной дозы выводится в неизмененном виде почками. Однако фармакокинетический профиль метаболитов у человека не определен. Результаты, полученные in vitro, показывают, что изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 участвуют в метаболизме тамсулозина, также отмечено небольшое участие других изоферментов цитохрома P450. Угнетение активности ферментов печени, участвующих в метаболизме тамсулозина, может привести к увеличению его экспозиции. Метаболиты тамсулозина подвергаются конъюгации с глюкуронидами или сульфатами перед экскрецией почками.

Выведение
Дутастерид.
В организме человека дутастерид подвергается интенсивному метаболизму. После приема внутрь дутастерида в суточной дозе 0,5 мг от 1 до 15,4% (в среднем 5,4%) принятой дозы экскретируется через кишечник в неизмененном виде. Остальная часть экскретируется через кишечник в виде 4 основных метаболитов, составляющих 39, 21, 7 и 7% соответственно, и 6 второстепенных метаболитов (на долю каждого из которых приходится менее 5%).

Через почки у человека экскретируются только следовые количества неизмененного дутастерида (менее 0,1% дозы).

При низкой концентрации в сыворотке крови (<3 нг/мл) дутастерид выводится быстро обоими способами, как зависимыми, так и независимыми от концентрации. При приеме разовой дозы дутастерида 5 мг или менее наблюдался быстрый клиренс с коротким T1/2 от 3 до 9 дней.

При концентрации в сыворотке более 3 нг/мл дутастерид выводится медленно (от 0,35 до 0,58 л/ч), в основном линейно, с T1/2 от 3 до 5 нед. При приеме терапевтических доз дутастерида его конечный T1/2 составляет 3–5 нед и после повторного приема дозы 0,5 мг/сут доминирует более медленный клиренс, и общий клиренс носит линейный и не зависящий от концентрации характер. Дутастерид обнаруживается в сыворотке крови (в концентрациях выше 0,1 нг/мл) до 4–6 мес после прекращения его приема.

Тамсулозин.
Около 10% тамсулозина выделяется в неизмененном виде почками. T1/2 тамсулозина составляет 5–7 ч.

Особые группы пациентов

Не проводилось фармакокинетических исследований применения комбинации дутастерид + тамсулозин у особых групп пациентов. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.

Пациенты пожилого возраста

Дутастерид.
Фармакокинетику и фармакодинамику дутастерида изучали у 36 здоровых добровольцев-мужчин в возрасте от 24 до 87 лет после приема одной дозы (5 мг) дутастерида. Между разными возрастными группами не было статистически значимых различий по таким фармакокинетическим параметрам, как AUC и Сmax. Не было обнаружено также статистически значимых различий по значениям T1/2 дутастерида между возрастными группами мужчин 50–69 лет и старше 70 лет, в которые входит большинство мужчин с ДГПЖ. Между различными возрастными группами не было значимых отличий в степени снижения уровня ДГТ. Эти результаты демонстрируют отсутствие необходимости коррекции дозы дутастерида в зависимости от возраста пациентов.

Тамсулозин.
Перекрестное исследование со сравнением AUC и T1/2 показало, что фармакокинетическое распределение тамсулозина может быть несколько более длительным у мужчин пожилого возраста по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами-мужчинами. Собственный клиренс не зависит от связывания тамсулозина гидрохлорида с альфа1-кислым гликопротеином, но уменьшается с возрастом, что приводит к увеличению AUC на 40% у мужчин в возрасте 55–75 лет по сравнению с мужчинами в возрасте 20–32 лет.

Нарушение функции почек

Дутастерид.
Влияние нарушения функции почек на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Однако менее 0,1% Css дутастерида (при применении дутастерида 0,5 мг 1 раз в сутки) выделяется у человека почками, таким образом, нет необходимости в коррекции дозы при нарушении функции почек.

Тамсулозин.
Фармакокинетика тамсулозина сравнивалась у 6 добровольцев с легкой и средней (Cl креатинина больше или равен 30 и <70 мл/мин/1,73 м2) или средней и тяжелой (Cl креатинина больше или равен 10 и <30 мл/мин/1,73 м2) степенью нарушения функции почек и 6 здоровых добровольцев (Cl креатинина >90 мл/мин/1,73 м2). В то время как наблюдались изменения в общей концентрации тамсулозина в плазме крови в результате нарушения связывания с алфа1-кислым гликопротеином, концентрация несвязанного (активного) тамсулозина, а также собственный клиренс оставались относительно постоянными. Следовательно, у пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы тамсулозина не требуется. Пациенты с терминальной стадией заболевания почек (Cl креатинина <10 мл/мин/1,73м2) не исследовались.

Нарушение функции печени

Дутастерид.
Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Поскольку дутастерид интенсивно метаболизируется в печени, его экспозиция у пациентов с нарушением функции печени может быть повышена.

Тамсулозин.
Фармакокинетика тамсулозина сравнивалась у 8 добровольцев со средней степенью нарушения функции печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) и 8 здоровых добровольцев. В то время как в результате нарушения связывания с альфа1-кислым гликопротеином наблюдались изменения в общей концентрации тамсулозина в плазме крови, несвязанная (активная) концентрация тамсулозина существенно не менялась, отмечалось только умеренное (32%) изменение собственного клиренса несвязанного тамсулозина. Следовательно, у пациентов со средней степенью нарушения функции печени коррекции дозы тамсулозина не требуется. Пациенты с тяжелой степенью нарушения функции печени не исследовались.

Применение веществ Дутастерид + Тамсулозин
Лечение и профилактика прогрессирования ДГПЖ посредством уменьшения ее размеров, устранения симптомов, увеличения скорости мочеиспускания, снижения риска возникновения острой задержки мочи и необходимости оперативного вмешательства.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к дутастериду, другим ингибиторам 5-альфа-редуктазы или тамсулозину, ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе), выраженная печеночная недостаточность, возраст до 18 лет.

Применение комбинации дутастерид + тамсулозин противопоказано у женщин и детей.

Ограничения к применению
ХПН (Cl креатинина <10 мл/мин), артериальная гипотензия, запланированная операция по поводу катаракты, при совместном применении с сильными или умеренно активными ингибиторами изофермента CYP3A4 (кетоконазол, вориконазол и др.).

Применение при беременности и кормлении грудью
Не проводилось исследований в отношении применения комбинации дутастерид + тамсулозин при беременности, в период грудного вскармливания и ее влияния на фертильность. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.

Фертильность

Дутастерид.
Влияние приема дутастерида в дозе 0,5 мг/сут на характеристики спермы оценивалось у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 52 лет в течение 52 нед лечения и 24 нед наблюдения после завершения лечения. Через 52 нед среднее отклонение от исходных значений общего количества сперматозоидов, объема спермы и подвижности сперматозоидов в группе дутастерида составляло 23, 26 и 18% соответственно с корреткировкой на отклонения в группе плацебо. Концентрация и морфология сперматозоидов не изменялись. После 24 нед наблюдения среднее отклонение общего количества сперматозоидов в группе дутастерида было на 23% ниже исходного. В то время как средние значения всех параметров спермы во всех временных точках оставались в пределах нормальных значений и не соответствовали заранее определенным критериям для клинически значимых изменений (30%), у 2 пациентов в группе дутастерида количество сперматозоидов через 52 нед уменьшилось более чем на 90% от исходных значений с частичным восстановлением через 24 нед наблюдения. Клиническое значение влияния дутастерида на показатели фертильности спермы у отдельных пациентов неизвестно.

Тамсулозин.
Влияние тамсулозина на количество сперматозоидов и функциональные характеристики спермы не оценивалось.

Беременность и период грудного вскармливания

Комбинация дутастерид + тамсулозин противопоказана для применения у женщин. Нет данных о выделении дутастерида или тамсулозина с грудным молоком.

Дутастерид.
Применение дутастерида не изучалось у женщин, т.к. данные доклинических исследований показали, что подавление уровня циркулирующего ДГТ может замедлять или подавлять формирование наружных гениталий у плодов мужского пола, если женщина во время беременности получала дутастерид.

Тамсулозин.
Назначение тамсулозина беременным самкам крыс и кроликов в дозах выше терапевтических не показало никаких признаков повреждения плода.

Побочные действия веществ Дутастерид + Тамсулозин
Нежелательные реакции, обусловленные применением комбинации дутастерида и тамсулозина

Ниже представлены данные о нежелательных реакциях, зарегистрированных в ходе клинического исследования CombAT (сравнение приема дутастерида 0,5 мг и тамсулозина 0,4 мг 1 раз в сутки в течение 4 лет в комбинации или в качестве монотерапии). Исследователями оценивались нежелательные реакции с кумулятивным эффектом больше или равно 1%. Данные по частоте возникновения нежелательной реакции приведены в процентах через точку с запятой для 1 года (комбинация1 — N=1610, дутастерид — N=1623 и тамсулозин — N=1611); 2 лет (комбинация1 — N=1428, дутастерид — N=1464 и тамсулозин — N=1468); 3 лет (комбинация1 — N=1283, дутастерид — N=1325 и тамсулозин — N=1281) и 4 лет (комбинация1 — N=1200, дутастерид — N=1200 и тамсулозин — N=1112) исследований.

Изменений в профиле нежелательных реакций в течение следующей 2-летней открытой фазы исследования не наблюдалось.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (более или равно 1/10); часто (более или равно 1/100 и <1/10); нечасто (более или равно 1/1 000 и <1/100); редко (более или равно 1/10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения, основываясь на частоте сообщений о нежелательных реакциях, а не на их истинной частоте.

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (включая сыпь, зуд, крапивницу, локализированный и ангионевротический отек).
Нарушения психики: очень редко — депрессивное состояние.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — алопеция (в первую очередь потеря волос на теле), гипертрихоз.
Со стороны половых органов и грудной железы: очень редко — тестикулярная боль, тестикулярный отек.
Нежелательные реакции, обусловленные применением тамсулозина в качестве монотерапии
Со стороны сердца: нечасто — учащенное сердцебиение.
Со стороны ЖКТ: нечасто — запор, диарея, рвота.
Общие расстройства и нарушения в месте введния: нечасто — астения.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение; редко — обморок.
Со стороны половых органов и грудной железы: часто — нарушение эякуляции; очень редко — приапизм.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — ринит.
Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны сосудов: нечасто — постуральная гипотензия.
Во время пострегистрационных наблюдений были случаи возникновения интраоперационного синдрома атоничной радужки как варианта синдрома узкого зрачка при операции удаления катаракты, что было связано с приемом альфа1a-адреноблокаторов, в т.ч. тамсулозина.

Пострегистрационные наблюдения
В ходе применения тамсулозина также были зафиксированы следующие нежелательные явления: фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. Частота нежелательных явлений и роль тамсулозина в их возникновении не может быть достоверно определена.

Результаты клинических испытаний
Не проводились клинические испытания комбинации дутастерид + тамсулозин, однако клиническая эффективность и безопасность совместно применяемых компонентов этой комбинации — дутастерида и тамсулозина — оценивалась в многоцентровых, рандомизированных двойных слепых исследованиях с параллельными группами (CombAT). Так как клинические испытания проведены с различным набором условий, частота встречаемости побочных реакций, наблюдавшихся в этих исследованиях, может не совпадать с полученной в других исследованиях и с наблюдаемой в клинической практике.

Наиболее часто встречавшимися побочными реакциями у пациентов, получавших совместно дутастерид и тамсулозин, были импотенция, понижение либидо, нарушения со стороны грудных желез (включая увеличение размера и болезненность), нарушения эякуляции и головокружение. Нарушения эякуляции наблюдались значительно чаще при совместном назначении (11%), чем при применении дутастерида (2%) или тамсулозина (4%) в виде монотерапии.

Отмена испытаний из-за побочных реакций произошла у 6% пациентов, получавших совместно дутастерид и тамсулозин, и 4% пациентов, получавших дутастерид или тамсулозин в качестве монотерапии. Чаще всего к отмене испытаний приводила эректильная дисфункция (1–5%).

В исследовании CombAT свыше 4800 пациентов мужского пола с диагнозом ДГПЖ были рандомизированы по группам получавших 0,5 мг дутастерида, 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида или комбинированную терапию (0,5 мг дутастерида и 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида) 1 раз в день на протяжении 4 лет двойного слепого испытания. Всего 1623 пациента получили монотерапию дутастеридом, 1611 пациентов — монотерапию тамсулозином и 1610 пациентов — комбинированную терапию. Возраст в популяции составлял от 49 до 88 лет (средний возраст 66 лет), 88% пациентов были белой расы.

Результаты, полученные в ходе этого испытания, приведены ниже. Суммированы побочные реакции, наблюдавшиеся за более чем 48-месячный период с частотой более или равно 1% и возникавшие чаще при совместном назначении, чем при применении дутастерида или тамсулозина в виде монотерапии. Данные по частоте возникновения нежелательной реакции приведены в процентах через точку с запятой за 0–6 мес (комбинация1 — N=1610, дутастерид — N=1623 и тамсулозин — N=1611); 7–12 мес (комбинация1 — N=1527, дутастерид — N=1548 и тамсулозин — N=1545); 2 года (комбинация1 — N=1428, дутастерид — N=1464 и тамсулозин — N=1468); 3 года(комбинация1 — N=1283, дутастерид — N=1325 и тамсулозин — N=1281) и 4 года (комбинация1 — N=1200, дутастерид — N=1200 и тамсулозин — N=1112) исследований.

Сердечная недостаточность. В исследовании CombAT после 4 лет лечения частота случаев, обозначаемых общим термином «сердечная недостаточность», в группе совместного применения была выше (12/1610, 0,7%), чем в любой из групп монотерапии: дутастеридом (2/1623, 0,1%) и тамсулозином (9/1611, 0,6%). Сердечная недостаточность оценивалась также в отдельном 4-летнем плацебо-контролируемом исследовании по оценке дутастерида у мужчин с риском развития рака предстательной железы. Частота случаев сердечной недостаточности у пациентов, получавших дутастерид, составила 0,6% (26/4105) по сравнению с 0,4% (15/4126) в группе плацебо. Большинство пациентов с сердечной недостаточностью в обоих испытаниях имели сопутствующие заболевания, связанные с риском развития сердечной недостаточности. Однако клиническая значимость выявленных цифровых различий неизвестна. Не установлена причинная связь между применением дутастерида в виде монотерапии или совместно с тамсулозином и сердечной недостаточностью. В каждом из испытаний не наблюдалось расхождений по частоте общих побочных реакций со стороны ССС.

Ниже приведена дополнительная информация о побочных реакциях, отмечавшихся в ходе плацебо-контролируемых испытаний дутастерида или тамсулозина в виде монотерапии.

Дутастерид
Рак предстательной железы (РПЖ) высокой степени градации. Выполнено рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование REDUCE, в котором участвовал 8231 мужчина в возрасте 50–75 лет с уровнем сывороточного ПСА 2,5–10 нг/мл и отрицательными результатами биопсии предстательной железы в течение предшествующих 6 мес. Пациенты были рандомизированы по группам плацебо (N=4126) или получавших 0,5 мг/сут дутастерида (N=4105) в течение до 4 лет. Средний возраст пациентов составил 63 года, 81% пациентов были белой расы. Пациенты подвергались запланированной протоколом процедуре биопсии предстательной железы на 2-й и 4-й годы лечения или незапланированной процедуре биопсии, связанной с клинической необходимостью. У пациентов, получавших дутастерид, РПЖ с оценкой 8–10 баллов по шкале Глисона наблюдался чаще (1%), чем в группе плацебо (0,5%) (см. «Меры предосторожности»). В другом 7-летнем плацебо-контролируемом испытании с применением другого ингибитора 5-альфа-редуктазы — финастерида (5 мг) — были получены аналогичные результаты по числу случаев РПЖ с оценкой 8–10 баллов по шкале Глисона (финастерид 1,8% против плацебо 1,1%). Не выявлено клинического преимущества применения дутастерида у пациентов с РПЖ.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и грудных желез. В 3 основных плацебо-контролируемых испытаниях по применению дутастерида для лечения ДГПЖ с продолжительностью каждого 4 года не выявлено учащение побочных реакций в половой сфере (импотенция, снижение либидо и нарушение эякуляции) или со стороны грудных желез, связанное с увеличением продолжительности лечения. В ходе этих 3 испытаний наблюдался один случай рака грудной железы в группе получавших дутастерид и 1 случай в группе плацебо. В 4-летних исследованиях CombAT и REDUCE случаев рака грудной железы не отмечено ни в одной из испытуемых групп.

Связь между длительным применением дутастерида и новообразованием грудной железы у мужчин в настоящее время неизвестна.

Тамсулозин
Согласно данным инструкции по медицинскому применению тамсулозина, в двух 13-недельных исследованиях с монотерапией тамсулозином побочные реакции возникавшие не менее чем у 2% пациентов, получавших 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида, и с частотой выше, чем в группе плацебо, включали инфекцию, астению, боль в спине, боль в грудной клетке, сонливость, бессонницу, ринит, фарингит, усиление кашля, синусит и диарею.

Признаки и симптомы ортостаза. Согласно данным инструкции по медицинскому применению тамсулозина, в клинических испытаниях с монотерапией тамсулозина положительный результат теста на ортостаз наблюдался у 16% (81/502) пациентов, получавших 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида по сравнению с 11% (54/493) у пациентов, получавших плацебо. Так как ортостаз определялся более часто у пациентов, получавших тамсулозин, чем в группах плацебо, существует потенциальный риск обморока (см. «Меры предосторожности»).

Постмаркетинговый опыт. В период после регистрации при применении ЛС, содержащих дутастерид и тамсулозин в виде монокомпонентов, отмечались приведенные ниже побочные реакции. Так как эти реакции получены на добровольной основе и от популяции неустановленного размера, не всегда представляется возможным реально оценить их частоту или установить причинную связь с экспозицией ЛС. Эти реакции были выбраны для включения в перечень по совокупности их серьезности, частоты сообщений или потенциальной причинной связи с экспозицией ЛС.

Дутастерид
Нарушения иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек, серьезные кожные реакции и ангионевротический отек.
Новообразования: рак грудной железы у мужчин.
Нарушения психики: подавленное настроение.
Со стороны репродуктивной системы и грудной железы: тестикулярные боль и набухание.

Тамсулозин
Нарушения иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, зуд, ангионевротический отек и респираторные нарушения; в некоторых случаях с возобновлением нежелательной реакции при повторном назначении.
Со стороны сердца: сильное сердцебиение, одышка, фибрилляция предсердий, аритмия и тахикардия.
Со стороны кожи: шелушение, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит.
Со стороны ЖКТ: запор, рвота, сухость во рту.
Со стороны репродуктивной системы и грудной железы: приапизм.
Со стороны органов дыхания: носовое кровотечение.
Со стороны сосудов: гипотензия.

Офтальмологические нарушения: затуманенное зрение, ухудшение зрения. Интраоперационный синдром атоничной радужки как вариант синдрома узкого зрачка при операции по поводу катаракты, связанный с терапией антагонистом альфа-адренорецепторов (см. «Меры предосторожности»).

Взаимодействие
Исследований по изучению взаимодействия комбинации дутастерид + тамсулозин с другими ЛС не проводилось. Приведенные ниже данные отражают информацию, имеющуюся для отдельных компонентов.

Дутастерид
Исследования метаболизма in vitro показали, что дутастерид метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома Р450 человека. Поэтому в присутствии ингибиторов изофермента CYP3A4 концентрации дутастерида в крови могут возрастать.

По результатам исследований 2-й фазы, при одновременном применении дутастерида с ингибиторами изофермента CYP3A4 верапамилом и дилтиаземом отмечается снижение клиренса дутастерида на 37 и 44% соответственно. Вместе с тем, амлодипин, другой БКК, не снижает клиренс дутастерида. Снижение клиренса дутастерида и последующее повышение его концентрации в крови при одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4, вероятно, является клинически незначимым вследствие широкого диапазона границ безопасности дутастерида (до 10-кратного увеличения рекомендуемой дозы при применении сроком до 6 мес), поэтому коррекция дозы не требуется.

In vitro дутастерид не подвергается метаболизму следующими изоферментами системы цитохрома Р450 человека: CYP1A2, CYP2A6, CYP2E1, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2B6 и CYP2D6.

Дутастерид не ингибирует in vitro ферменты системы цитохрома Р450 человека, участвующие в метаболизме ЛС.

Исследования in vitro показали, что дутастерид не вытесняет варфарин, аценокумарол, фенпрокумон, диазепам и фенитоин из участков их связывания с белками плазмы крови, а эти ЛС, в свою очередь, не вытесняют дутастерид. ЛС, участвовавшие в исследованиях по изучению взаимодействия, включают тамсулозин, теразозин, варфарин, дигоксин и колестирамин. При этом клинически значимых фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий не наблюдалось.

При применении дутастерида одновременно с гиполипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, бета-блокаторами, БКК, ГКС, диуретиками, НПВС, ингибиторами ФДЭ-5 и хинолоновыми антибактериальными средствами каких-либо значимых фармакокинетических или фармакодинамических лекарственных взаимодействий не отмечалось.

Тамсулозин
Имеется теоретический риск усиления гипотензивного эффекта при применении тамсулозина совместно с ЛС, способными снижать АД, включая анестетики, ингибиторы ФДЭ-5 и другие альфа1-адреноблокаторы. Не следует применять комбинацию дутастерид + тамсулозин совместно с другими альфа1-адреноблокаторами.

Одновременное применение тамсулозина и кетоконазола (сильный ингибитор изофермента CYP3A4) приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина с коэффициентом 2,2 и 2,8 соответственно. Одновременное применение тамсулозина и пароксетина (сильный ингибитор изофермента CYP2D6) приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина с коэффициентом 1,3 и 1,6 соответственно. Подобное увеличение экспозиции предполагается у пациентов с медленным метаболизмом изофермента CYP2D6 по сравнению с пациентами с интенсивным метаболизмом при совместном применении с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4. Влияние совместного назначения ингибиторов изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 с тамсулозином не было клинически оценено, однако потенциально существует возможность значительного увеличения экспозиции тамсулозина.

Одновременное применение тамсулозина (0,4 мг) и циметидина (400 мг каждые 6 ч в течение 6 дней) приводило к уменьшению клиренса (на 26%) и увеличению AUC (на 44%) тамсулозина. Требуется соблюдать осторожность при совместном назначении комбинации дутастерид + тамсулозин и циметидина.

Исчерпывающих исследований межлекарственного взаимодействия между тамсулозином и варфарином не проводилось. Результаты ограниченных in vitro и in vivo исследований не являются окончательными. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении варфарина и тамсулозина.

В трех исследованиях, в которых тамсулозин (0,4 мг в течение 7 дней, затем 0,8 мг в течение следующих 7 дней) принимался совместно с атенололом, эналаприлом или нифедипином в течение 3 мес, не было выявлено межлекарственного взаимодействия, следовательно нет необходимости в коррекции дозы при использовании этих ЛС вместе с комбинацией дутастерид + тамсулозин.

Одновременное назначение тамсулозина (0,4 мг/сут в течение 2 дней, затем 0,8 мг/сут в течение 5–8 дней) и разового в/в введения теофиллина (5 мг/кг) не приводило к изменению фармакокинетики теофиллина, следовательно коррекция дозы не требуется.

Одновременное назначение тамсулозина (0,8 мг/сут) и разового в/в введения фуросемида (20 мг) приводило к снижению от 11 до 12% Сmax и AUC тамсулозина, однако предполагается, что эти изменения являются клинически несущественными и коррекция дозы не требуется.

Исследования по лекарственному взаимодействию комбинации дутастерид + тамсулозин не проводились. Ниже приведена информация, относящаяся к взаимодействиям отдельных компонентов этой комбинации.

Ингибиторы CYP3A системы цитохрома P450

Дутастерид.
Дутастерид в организме человека в значительной степени метаболизируется изоферментами CYP3A4 и CYP3A5. Влияние сильных ингибиторов CYP3A4 на дутастерид не изучалось. Так как возможность лекарственного взаимодействия существует, следует с осторожностью назначать ЛС, содержащие дутастерид, в т.ч. комбинацию дутастерид + тамсулозин, пациентам, длительно получающим сильные ингибиторы CYP3A4 (например ритонавир).

Тамсулозин.
Сильные и умеренные ингибиторы CYP3A4 или CYP2D6. Тамсулозин подвергается интенсивному метаболизму, главным образом посредством изоферментов CYP3A4 или CYP2D6.
Сопутствующее применение кетоконазола (сильный ингибитор CYP3A4) приводило к увеличению Cmax и AUC тамсулозина в 2,2 и 2,8 раз соответственно.
Сопутствующее применение пароксетина (сильный ингибитор CYP2D6) приводило к увеличению Cmax и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раз соответственно. Подобное увеличение экспозиции предполагается и при совместном применении у пациентов с медленным, по сравнению с быстрыми метаболизаторами, метаболизмом, опосредуемым CYP2D6. Поскольку идентификация медленных метаболизаторов CYP2D6 затруднительна, и у слабых метаболизаторов CYP2D6 существует возможность значительного увеличения экспозиции тамсулозина при приеме в дозе 0,4 мг совместно с сильными ингибиторами CYP3A4, не следует применять тамсулозин в дозе 0,4 мг в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 (например кетоконазол). Влияние одновременного совместного применения и ингибитора CYP3A4, и ингибитора CYP2D6 с тамсулозином не оценивалось. Однако существует вероятность значительного увеличения экспозиции тамсулозина, полученного в дозе 0,4 мг, при совместном применении в такой комбинации (см. «Меры предосторожности»).

Циметидин
Назначение циметидина приводило к умеренному увеличению AUC тамсулозина гидрохлорида (44%) (см. «Меры предосторожности»).

Варфарин
Дутастерид.
Сопутствующее применение дутастерида в дозе 0,5 мг/сут в течение 3 нед с варфарином не влияло на фармакокинетику S- или R-изомеров варфарина в состоянии равновесия и на действие варфарина на ПВ.

Тамсулозин.
Полного испытания межлекарственного взаимодействия между тамсулозина гидрохлоридом и варфарином не проводилось. Отдельные результаты исследований in vitro и in vivo не окончательные. Следует соблюдать осторожность при сопутствующем применении варфарина и ЛС, содержащих тамсулозин, в т.ч. комбинации дутастерид + тамсулозин (см. «Меры предосторожности»).

Нифедипин, атенолол, эналаприл
Тамсулозин.
Не требуется коррекция дозы при сопутствующем применении тамсулозина и нифедипина, атенолола или эналаприла.

Дигоксин и теофиллин
Дутастерид.Дутастерид не влияет на фармакокинетику дигоксина в равновесном состоянии при сопутствующем применении в дозе 0,5 мг/сут в течение 3 нед.

Тамсулозин.

Не требуется коррекция дозы при сопутствующем применении тамсулозина и дигоксина или теофиллина.

Фуросемид

Тамсулозин.

Тамсулозин не влияет на фармакодинамику (экскреция электролитов) фуросемида. Хотя фуросемид вызывает уменьшение Cmax и AUC тамсулозина гидрохлорида на 11–12%, предполагается, что эти изменения не имеют клинической значимости и не требуют коррекции дозы тамсулозина.

БКК

Дутастерид.

Совместное применение верапамила или дилтиазема увеличивает клиренс дутастерида и приводит к увеличению его экспозиции. Это изменение в экспозиции дутастерида не имеет клинической значимости. Не рекомендуется коррекция дозы дутастерида.

Колестирамин

Дутастерид.

Однократное применение 5 мг дутастерида с последующим через 1 ч приемом 12 г колестирамина не влияет на относительную биодоступность дутастерида.

Передозировка
Данные относительно передозировки при приеме комбинации дутастерид + тамсулозин отсутствуют. Приведенные ниже данные отражают информацию об отдельных компонентах.

Дутастерид

Симптомы. При применении дутастерида в дозе до 40 мг/сут (в 80 раз выше терапевтической) в течение 7 дней значимых нежелательных реакций не отмечалось. В клинических исследованиях при назначении дутастерида в дозе 5 мг/сут в течение 6 мес нежелательных реакций, помимо перечисленных для терапевтической дозы (0,5 мг/сут), не отмечалось.

Лечение. Специфического антидота дутастерида нет, поэтому при подозрении на передозировку следует проводить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Тамсулозин

Симптомы и лечение. При передозировке тамсулозина возможно развитие острой артериальной гипотензии, в случае которой необходимо проведение симптоматической терапии. АД может восстановиться при принятии пациентом горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие ОЦК и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать и при необходимости поддерживать функцию почек. Маловероятно, что диализ будет эффективен, т.к. тамсулозин связан с белками плазмы крови на 94–99%.

Данные о передозировке комбинации дутастерид + тамсулозин отсутствуют. Ниже приведена информация, касающаяся отдельных компонентов этой комбинации.

Дутастерид. В исследованиях у добровольцев однократная доза до 40 мг (в 80 раз выше терапевтической) в течение 7 дней применялась без значительных изменений безопасности. В клинических испытаниях суточная доза 5 мг (в 10 раз превышающая терапевтическую) применялась у 60 пациентов в течение 6 мес без дополнительных побочных эффектов по сравнению с наблюдаемыми при использовании терапевтической дозы 0,5 мг.

Специфический антидот для дутастерида отсутствует. Однако в случае предполагаемой передозировки следует проводить соответствующую симптоматическую и поддерживающую терапию с учетом длительного T1/2 дутастерида.

Тамсулозин. Принимая во внимание что передозировка тамсулозина приводит к гипотензии (см. «Меры предосторожности» и «Побочные реакции»), первоочередные меры должны быть направлены на поддержку ССС. Восстановлению нормальных значений АД и ЧСС может способствовать перевод пациента в горизонтальное положение. Если это не помогает, следует расмотреть назначение в/в вливаний. При необходимости далее следует назначить сосудорасширяющие ЛС и осуществлять мониторинг функции почек и поддерживающие мероприятия. Данные лабораторных исследований свидетельствуют, что связывание тамсулозина с белками плазмы составляет 94–99%, поэтому маловероятно, что проведение диализа будет успешным.

Пути введения
Внутрь.

Меры предосторожности веществ Дутастерид + Тамсулозин
Дутастерид абсорбируется через кожу, поэтому женщины и дети должны избегать контакта с поврежденными капсулами. В случае контакта с поврежденными капсулами необходимо сразу промыть соответствующий участок кожи водой с мылом.

Одновременное применение тамсулозина с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (например кетоконазол) или в меньшей степени с сильными ингибиторами изофермента CYP2D6 (например пароксетин) может увеличивать экспозицию тамсулозина. Поэтому тамсулозин не рекомендуется назначать пациентам, принимающим сильные ингибиторы изофермента CYP3A4. С осторожностью следует назначать средство пациентам, принимающим сильные ингибиторы изофермента CYP2D6 (например пароксетин).

Тамсулозин необходимо назначать с осторожностью пациентам, принимающим средней силы ингибиторы изофермента CYP3A4 (например эритромицин) в сочетании либо с сильными (например пароксетин), либо средней силы (например тербинафин) ингибиторами изофермента CYP2D6, или пациентам с известной сниженной активностью изофермента CYP2D6.

Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику дутастерида не исследовалось. Поскольку дутастерид интенсивно метаболизируется в печени и его T1/2 составляет от 3 до 5 нед, следует с осторожностью назначать комбинацию дутастерид + тамсулозин пациентам с нарушением функции печени.

Сердечная недостаточность при комбинированном применении дутастерида и тамсулозина. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности (обобщенный термин отмечавшихся событий, в основном сердечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности) была выше у пациентов, получавших комбинацию дутастерида и альфа1-адреноблокатора, главным образом тамсулозина, чем у пациентов, не получавших комбинированное лечение. В двух 4-летних клинических исследованиях частота развития сердечной недостаточности оставалась низкой (меньше или равно 1%) и варьировала между исследованиями. Однако в целом расхождений между показателями частоты побочных действий со стороны ССС не отмечалось. Не было установлено причинно-следственной связи между приемом дутастерида (в виде единственного компонента или в комбинации с альфа1-адреноблокатором) и сердечной недостаточностью.

Выявление простат-специфического антигена (ПСА) и рака предстательной железы (РПЖ). У пациентов необходимо проводить пальцевое ректальное исследование и другие методы диагностики РПЖ до начала лечения комбинацией дутастерид + тамсулозин и периодически повторять их в процессе лечения для исключения развития РПЖ. Определение уровня ПСА в сыворотке является важным компонентом скрининга, направленного на выявление РПЖ. После 6-месячной терапии дутастеридом сывороточный уровень ПСА снижается примерно на 50%.

У пациентов, принимающих комбинацию дутастерид + тамсулозин, должен быть определен новый базовый уровень ПСА после 6 мес терапии. Любое подтвержденное повышение уровня ПСА относительно наименьшего его значения при лечении комбинацией дутастерид + тамсулозин может свидетельствовать или о несоблюдении режима терапии, или о развитии РПЖ (в частности РПЖ с высокой степенью дифференцировки по шкале Глисона) и должно подвергаться тщательной оценке, даже если уровень ПСА остается в пределах нормальных значений для мужчин, не принимающих ингибиторы ФДЭ-5.

Применение комбинации дутастерид + тамсулозин не влияет на диагностическую ценность уровня ПСА как маркера РПЖ.

Уровень общего ПСА возвращается к исходному значению в течение 6 мес после отмены дутастерида.

Отношение уровня свободного ПСА к общему остается постоянным на фоне терапии дутастеридом. Если для выявления РПЖ у мужчин, получающих дутастерид, дополнительно используется определение содержания свободной фракции ПСА, коррекция этой величины не требуется.

Ортостатическая гипотензия. Как и в случае любых альфа1-адреноблокаторов, при применении тамсулозина может возникать ортостатическая гипотензия, в редких случаях приводящая к обморокам. Пациенты, начинающие лечение комбинацией дутастерид + тамсулозин, должны быть предупреждены о необходимости сесть или лечь при первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение и нарушение чувства равновесия) до тех пор, пока головокружение не пройдет.

Рекомендуется соблюдать осторожность при применении альфа1-адреноблокаторов, в т.ч. тамсулозина, совместно с ингибиторами ФДЭ-5. Альфа1-адреноблокаторы и ингибиторы ФДЭ-5 являются вазодилататорами, совместное их применение может привести к снижению АД. Одновременное использование ЛС этих двух классов может потенциально привести к симптоматической артериальной гипотензии.

Интраоперационный синдром атоничной радужки. Наблюдался при операциях по поводу катаракты у некоторых пациентов, получавших альфа1-адреноблокаторы, включая тамсулозин. Синдром атоничной радужки может привести к увеличению количества осложнений при операциях.

При предоперационном обследовании офтальмохирургу следует уточнить, принимает ли пациент или принимал ли ранее комбинацию дутастерида с тамсулозином, для подготовки к операции и принятия адекватных мер при возникновении атонии радужки интраоперационно.

Считается правомерным отмена тамсулозина за 1–2 нед до операции по поводу катаракты, однако польза, а также точный период времени отмены терапии перед операцией по поводу катаракты до настоящего времени не определены.

РПЖ и опухоли высокой степени градации. В 4-летнем исследовании участвовали более 8000 мужчин в возрасте от 50 до 75 лет, имеющих отрицательный результат биопсии на наличие РПЖ и уровень ПСА 2,5–10,0 нг/мл (исследование REDUCE) при первичном обследовании. При этом у 1517 из них был диагностирован РПЖ. Было отмечено больше случаев РПЖ с оценкой 8–10 баллов по шкале Глисона в группе дутастерида (N=29; 0,9%) по сравнению с группой плацебо (N=19; 0,6%). Не отмечалось увеличения случаев РПЖ с оценкой 5–6 и 7–10 баллов по шкале Глисона.

Причинно-следственной связи между приемом дутастерида и развитием РПЖ высокой степени градации не установлено. Клиническое значение численного дисбаланса неизвестно. Мужчины, принимающие дутастерид, должны регулярно проходить обследование в отношении оценки риска развития РПЖ, включая уровень ПСА.

Влияние длительного приема дутастерида на развитие рака грудной железы у мужчин. При проведении клинических исследований и в пострегистрационном периоде сообщалось о возникновении рака грудной железы у мужчин, принимающих дутастерид. Специалисты должны проинструктировать пациентов о том, что они должны немедленно сообщать о любых изменениях в грудных железах, таких как уплотнения в железе или выделения из соска. В клинических исследованиях лечения ДГПЖ с участием 3374 пациентов/год было выявлено 2 случая развития рака грудной железы у пациентов в группе дутастерида (1 случай после 10 нед терапии и 1 случай после 11 мес) в сравнении с 1 случаем в группе плацебо. Пока не ясно, существует ли причинно-следственная связь между возникновением рака грудной железы у мужчин и долгосрочным использованием дутастерида.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследований, изучавших влияние комбинации дутастерид + тамсулозин на способность выполнять действия, требующие быстрого принятия решений, специальных двигательных и когнитивных навыков, не проводилось.

Следует информировать пациентов о возможности возникновения симптомов, связанных с ортостатической гипотензией, таких как головокружение, при применении комбинации дутастерид + тамсулозин.

Ортостатическая гипотензия

Так же как и в случае других альфа-адреноблокаторов, при применении ЛС, содержащих тамсулозин, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, у пациентов может возникнуть ортостатическая гипотензия (постуральная гипотензия, головокружение и вертиго), которая может привести к обмороку. Перед началом лечения комбинацией дутастерид + тамсулозин пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать ситуаций, когда обморок может привести к повреждениям (см. «Побочные действия»).

Межлекарственные взаимодействия

Сильные ингибиторы CYP3A4. ЛС, содержащие тамсулозин, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, не должны применяться совместно с сильными ингибиторами CYP3A4 (например кетоконазол), т.к. это может значительно увеличить экспозицию тамсулозина (см. «Взаимодействие»).

Ингибиторы CYP2D6 и умеренные ингибиторы CYP3A4. ЛС, содержащие тамсулозин, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, следует применять с осторожностью совместно с умеренными ингибиторами CYP3A4 (например эритромицин), сильными (например пароксетин) или умеренными (например тербинафин) ингибиторами CYP2D6 или у пациентов, известных как умеренные метаболизаторы CYP2D6, т.к. существует возможность значительного увеличения экспозиции тамсулозина (см. «Взаимодействие»).

Циметидин. Следует соблюдать осторожность при совместном применении ЛС, содержащих тамсулозин, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, с циметидином (см. «Взаимодействие»).

Другие альфа-адреноблокаторы. ЛС, содержащие тамсулозин, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, не должны применяться совместно с альфа-адреноблокаторами, т.к. увеличивается риск симптоматической гипотензии.

Ингибиторы ФДЭ-5. Следует соблюдать осторожность при совместном применении ЛС, содержащих альфа-адреноблокаторы, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, с ингибиторами ФДЭ-5. И альфа-адреноблокаторы, и ингибиторы ФДЭ-5 обладают сосудорасширяющим действием, что может привести к снижению АД. Сопутствующее применение ЛС этих классов может вызвать симптоматическую гипотензию.

Варфарин. Следует соблюдать осторожность при сопутствующем применении варфарина и ЛС, содержащих тамсулозин, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин (см. «Взаимодействие»).

Уровень ПСА и его применение для диагностики РПЖ

Совместное применение дутастерида с тамсулозином приводит к изменениям уровня сывороточного ПСА, аналогичным монотерапии дутастеридом.

В клинических испытаниях дутастерид уменьшал концентрацию ПСА в сыворотке крови приблизительно на 50% в течение 3–6 мес лечения. Это уменьшение было предсказуемым по причине исходно высокого уровня ПСА у пациентов с симптоматической ДГПЖ, хотя изменения могут варьировать у разных пациентов. Лечение ЛС, содержащими дутастерид, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, также может вызвать уменьшение уровня ПСА в сыворотке крови при наличии рака предстательной железы. Для интерпретации результатов анализа ПСА у мужчин, получавших ЛС, содержащие дутастерид, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, необходимо не менее чем через 3 мес после начала лечения установить новый исходный уровень ПСА и осуществлять периодически его контроль в последующем. Любое подтвержденное увеличение уровня ПСА выше нижнего значения во время лечения ЛС, содержащими дутастерид, включая комбинацию дутастерид + тамсулозин, может быть сигналом о наличии РПЖ и должно подвергнуться оценке, даже если уровень ПСА остается в пределах нормы у мужчин, не получающих ингибитор 5-альфа-редуктазы. Несоблюдение режима приема комбинации дутастерид + тамсулозин также может влиять на результаты определения уровня ПСА.

Для интерпретации отдельных значений уровня ПСА у мужчин, получавших комбинацию дутастерид + тамсулозин в течение 3 мес и более, этот уровень должен удваиваться для сравнения с нормальным уровнем у пациентов, не получавших лечение.

Отношение свободного ПСА к общему его уровню (доля свободного ПСА в процентах) остается постоянным даже под влиянием дутастерида. Если лечащий врач решает учитывать долю свободного ПСА при постановке диагноза РПЖ у пациентов, получающих комбинацию дутастерид + тамсулозин, корректировка ее значения не требуется.

Повышенный риск РПЖ высокой степени градации

У мужчин в возрасте 50–75 лет с отрицательными результатами биопсии на РПЖ и исходным уровнем ПСА 2,5–10 нг/мл, получавших дутастерид в ходе 4-летних клинических испытаний REDUCE, выявлена более высокая частота случаев РПЖ со степенью градации 8–10 по шкале Глисона по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (1 против 0,5%) (см. «Побочные действия»). Аналогичные результаты с оценкой 8–10 по шкале Глисона получены в ходе 7-летнего плацебо-контролируемого испытания с другим ингибитором 5-альфа-редуктазы (финастерид в дозе 5 мг) (1,8% для финастерида против 1,1% для плацебо).

Ингибиторы 5-альфа редуктазы могут увеличивать риск развития РПЖ высокой степени градации. Не установлено, влияли ли на это уменьшение размера предстательной железы под действием ингибиторов 5-альфа-редуктазы или факторы, связанные с условиями испытаний.

Оценка других урологических нарушений

До начала лечения комбинацией дутастерид + тамсулозин следует принимать во внимание другие урологические состояния, которые могут вызвать аналогичные симптомы. Кроме того, возможно одновременное присутствие ДГПЖ и РПЖ.

Экспозиция у женщин – риск для плода мужского пола

Беременные женщины или женщины, у которых может наступить беременность, не должны держать в руках капсулы с комбинацией дутастерида и тамсулозина. Дутастерид абсорбируется через кожу и может оказать непредусмотренное действие на плод. При контакте таких женщин с поврежденной капсулой зона контакта должна быть немедленно обработана мылом и водой.

Приапизм

Это состояние ассоциировалось (возможно менее чем в 1 случае из 50000) с применением альфа-адреноблокаторов, включая тамсулозин, являющийся компонентом комбинации дутастерид + тамсулозин. Так как это состояние может привести к перманентной импотенции при неправильном лечении, пациенты должны быть предупреждены о его серьезных последствиях.

Донорство крови

Мужчины, проходившие лечение ЛС, содержащими дутастерид, в т.ч. комбинацией дутастерид + тамсулозин, не должны быть донорами крови по крайней мере в течение 6 мес после приема последней дозы в целях предотвратить возможность попадания дутастерида в организм беременной женщины во время трансфузии.

Интраоперационный синдром атоничной радужки

Такой синдром наблюдался у некоторых пациентов во время операции по поводу катаракты, которые получали или ранее лечились альфа-адреноблокаторами, в т.ч. тамсулозин, являющийся компонентом комбинации дутастерид + тамсулозин. Большинство сообщений относились к пациентам, получающим альфа-адреноблокаторы во время возникновения этого синдрома, однако в некоторых случаях прием альфа-адреноблокатора был прекращен до хирургического вмешательства. В большинстве таких случаев прием альфа-адреноблокатора был прекращен незадолго до хирургического вмешательства (2–14 дней), однако в небольшой части случаев альфа-адреноблокатор не применялся гораздо дольше (от 5 нед до 9 мес). Интраоперационный синдром атоничной радужки является вариантом синдрома узкого зрачка и может повысить риск осложнений на глаз во время и после операции. Преимущество прекращения терапии альфа-адреноблокатором до оперативного вмешательства по поводу катаракты не установлено. Не рекомендуется начинать лечение тамсулозином у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты.

Аллергия на сульфаниламидные ЛС

Имеются отдельные сообщения об аллергических реакциях на тамсулозин у пациентов с аллергией на применение сульфаниламидов. Cерьезные или угрожающие жизни аллергические реакции на сульфаниламиды являются основанием для осторожного назначения ЛС, содержащих тамсулозин, в т.ч. комбинации дутастерид + тамсулозин.

Влияние на характеристики спермы

Дутастерид

Воздействия дутастерида в дозе 0,5 мг/сут на характеристики спермы оценивались у здоровых добровольцев в возрасте 18–52 года (N=27 для дутастерида и N=28 для плацебо) в течение 52 нед лечения и 24 нед посттерапевтического наблюдения. За 52 нед среднее уменьшение от исходного уровня числа сперматозоидов, объема семенной жидкости и подвижности сперматозоидов составило 23, 26 и 18% соответственно в группе получавших дутастерид с корректировкой на плацебо. Концентрация и морфология спермы оставались без изменений. После 24 последующих недель средний уровень числа сперматозоидов в группе получавших дутастерид оставался на 23% ниже исходного. В то время как все значения характеристик спермы во все временные точки оставались в пределах нормы и не превышали ранее установленные критерии клинически значимого изменения (30%), у 2 пациентов наблюдалось уменьшение числа сперматозоидов более чем на 90% от исходного уровня за 52 нед с частичным восстановлением этого показателя за последующие 24 нед. Клиническая значимость этих эффектов дутастерида на способность отдельных пациентов к воспроизведению потомства неизвестна.

Тамсулозин

Воздействие тамсулозина гидрохлорида на число сперматозоидов и характеристики спермы не оценивалось.