Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı:
Bacteriophagum Staphylococcicum Liquidum (Maye stafilokokk bakteriofaqı)
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 ml məhlulun tərkibində 106-dan az olmayaraq Staphylococcus aureus vardır.
Təsviri
Şəffaf, spesifik dada malik, müxtəlif intensivliklikli sarı rəngli mayedir.
Farmakoterapevtik qrupu
Spesifik antibakterial preparat.
ATC kodu: J01XX.
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Bakteriofaq bakteriyanın spesifik virusudur ki, bu da, homoloji bakteriya hüceyrəsinin membranında adsorbsiya olunur, hüceyrəyə nüfuz edir və onu lizisə uğradır. RİOSTAFİN-ın tərkibinə selektiv, yalnız bakteriyanın virulent faqları – Staphylococcus aureus – daxildir ki, bu da, preparatın yüksək aktivliyini və effektivliyini təmin edir. Yeridilmə üsulundan asılı olmayaraq, bakteriofaq preparatları qana və limfaya nüfuz edir və iltihab ocağına düşür. Preparatın əsas hissəsi sidikçıxarıcı yollara müalicəvi təsir göstərərək, böyrəklər vasitəsilə, qalan hissəsi isə mədə-bağırsaq sistemi vasitəsilə xaric olur.
İstifadəsinə göstərişlər
Preparat qızılı stafilokokkların törətdiyi irinli-iltihabi bakterial xəstəliklərin müalicə və profilaktikasında bütün yaşlarda və yüksək risk qruplarında istifadə edilir:
Profilaktik məqsədlə preparat aşağıdakı hallarda istifadə edilir:
Əks göstərişlər
Preparatın istənilən komponentinə qarşı yüksək həssaslıq.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
Bakteriofaq preparatlarının istifadəsi zamanı xüsusi ehtiyat tədbirlərinə ehtiyac yoxdur. Flakonun içərisindəki məhlulu steril şprislə çəkmək məsləhət görülür. Müvafiq şəraitdə saxlanıldıqda, açılan flakonun içərisindəki məhlulun 24 saat ərzində istifadə edilməsi yolveriləndir.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Müəyyən edilməyib. Bakteriofaq preparatları digər dərman vasitələri ilə, o cümlədən, antibakterial preparatlarla eyni vaxtda istifadə edilə bilər.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Preparatı hamiləlik və laktasiya dövründə istifadə etmək olar.
Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
Preparat avtomobil idarəetmə və yüksək diqqət və hərəki reaksiya tələb edən digər təhlükəli fəaliyyət növlərilə məşğul olma qabiliyyətinə təsir etmir.
İstifadə qaydası və dozası
Bakteriofaq preparatlarının uğurlu istifadəsinin vacib şərti törədicinin faqohəssaslığının müəyyən edilməsi və preparatdan tez istifadəyə başlamasıdır. Preparatın istifadəsi, xüsusilə, xəstəliyin başlanğıc mərhələsində və bilavasitə zədələnmə ocağında istifadəsi zamanı effektiv olur.
RİOSTAFİN daxilə qəbul üçün nəzərdə tutulub (ağızdan, imalə şəklində), yerli (qarqara, suvarma, islatma şəklində), boşluğa yeritmək (yara, absess, periton, plevral boşluq, fleqmona, burun, burun boşluğu, orta qulaq, sidik kisəsi, uşaqlıq, uşaqlıq yolu).
Lokal zədələnməli irinli-iltihabi xəstəliklərin müalicəsi məqsədilə RİOSTAFİN eyni vaxtda həm yerli, həm də daxilə (per os) təyin edilir. Müalicə kursunun müddəti 5-10 gündür.
Zədələnmiş nahiyənin ölçüsündən asılı olaraq, doza fərdi təyin edilir. Punksiyanın köməkliyilə irin təmizləndikdən sonra preparat ocaq boşluğuna yeridilir.
Yeridilən preparatın miqdarı təmizlənmiş irinin həcmindən bir qədər az olmalıdır.
Sonrakı günlər preparat drenajın köməkliyi ilə infeksiyalı boşluğa yeridilir. Prosedur 3-5 gün ərzində gündə 1 dəfə aparılır.
Preparatın məsləhət görülən dozaları
Yaş | Ağızdan | İmalə şəklində |
6 aylığa qədər | 5 ml x gündə 1 dəfə | 10 ml x gündə 1 dəfə |
6 aylıqdan 12 aylığa qədər | 5 ml x gündə 2 dəfə | 10 ml x gündə 1 dəfə |
1 yaşdan 3 yaşa qədər | 5 ml x gündə 3 dəfə | 20 ml x gündə 1 dəfə |
3 yaşdan 8 yaşa qədər | 10 ml x gündə 2-3 dəfə | 30 ml x gündə 1 dəfə |
8 yaşdan yuxarı | 20 ml x gündə 2-3 dəfə | 40 ml x gündə 1 dəfə |
Profilaktika
Profilaktik məqsədlə preparat əməliyyatdan sonrakı və təzə infeksiyalaşmış yaraların, qarın və döş boşluğunun, eləcə də, küçə və istehsalat travmalarının, əməliyyatdan sonrakı infeksion ağırlaşmaların qarşısını almaq məqsədilə işlənməsi üçün 40 ml miqdarda istifadə edilir.
Profilaktik məqsədlə dərman vasitəsinin dozası pasiyentin vəziyyətinə görə müəyyən edilir.
Qeyd
Stafilokokk bakteriofaqının istifadəsindən əvvəl yaranın müalicəsi üçün kimyəvi antiseptiklərdən istifadə edildikdə, yaranı 0,9%-li steril natrium xlorid məhlulu ilə yaxşı yumaq lazımdır.
Əlavə təsirləri
Bakteriofaq preparatlar toksik deyildir. Stafilokokk bakteriofaqının istifadəsilə əlaqədar arzuolunmaz əlavə təsirlər qeyd edilməmişdir.
Doza həddinin aşılması
Bakteriofaq preparatlarının doza həddinin aşılması simptomları məlum deyil.
Buraxılış forması
20 ml stafilokokk bakteriofaqı, tibbi şüşə fıakonda. 4 flakon, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti
2-8ºС temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
Müvafiq şəraitdə saxlanıldıqda 2 il.
Bulanıq məhlulu istifadə etmək olmaz.
Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Reseptlə buraxılır.
İstehsalçı:
“Bioximfarm” SC.
Qotua k., 3, Tbilisi 0160, Gürcüstan.
Məhsulun və əmtəə nişanının sahibi:
“NOVATOR PHARMA”, Böyük Britaniya.